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“从来没有人把唐氏综合症的孩子留下来。”——难道哪一天会不一样吗?

2020-03-21 中国反色靑网

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2011年12月,联合国大会将3月21日定为世界唐氏综合征日,并鼓励以适当方式举办宣传活动,以便提高公众对唐氏综合症的认识。

明天是2020年3月21日,和你们分享一个真实的故事,转自(Save the Storks) ,希望有更多热爱生命,尊重生命的人可以了解认识这样的一个纪念日——唐氏综合症日。因为,那些孩子也是能足够散发影响力的生命啊!

Myla就是阳光她给我们的生活带来了光明

文/Mrs. Crawford

我丈夫和我发现我们怀上了第七个孩子,都非常激动!我们知道我们的孩子也会同样兴奋,所以我们想用一种特别的方式告诉他们。

举行一次庆祝活动!

上,每次有新成员来的时候,我们都是这样庆祝的,就一直没有止过。

大约在怀孕21周的时候,我们发现Myla很可能患有唐氏综合症。那一天对我来说记忆犹新,因为每一次到检查日的时候,我们都会级兴

一位可爱的年轻护士帮我做了超声波检查,看到我们的宝宝在屏幕上移动和玩耍真是令人难以置信。

我们看着护士测量她所有的部位,并试图给她可爱的小脸拍一张好照片。

这似乎花了比平时更长的时间,但我还是很感谢她。

当她做完了之后,她说,办公室的医生会来重新测量,并再一次检查。

她一离开房间,我就告诉Chad有些不对劲,我感觉到护士看到了令人担忧的东西。我从没听说过医生回来重新检查的。

医生走进来时,向我保证一切都好。

他没有说话,又重新测量,看了又看,又重新测量,好像再找什么东西似的。

我心跳加速,几乎无法呼吸。

我记得我一直在祷告,祷告,求上帝让一切都顺利。

他终于检查完了,站起来,深吸了一口气,说,我的宝宝有两种唐氏综合症的体征。

他告诉我们,可以做一次血液测试,这会给我们最终的答案,然后把我送到助产士的办公室去采血了。

我们直接去了那里。我一个人去验血了。

当我走出来的时候,我的头脑在不停地奔跑,我知道我们还需要七到十天的时间才能有结果。

那些日子过的很慢,我一遍又一遍地告诉自己要相信上帝。

十天后,电话打来了。

所有的孩子都在外面玩耍,Chad 坐在我对面的沙发上。我以为是助产士办公室打来和我说,但护士告诉我“请稍等医生。

我看着Chad,但我没来得及告诉他是医生来的电话。

他说,“你好,Mrs. Crawford,我们拿到了你的检查结果,你的孩子确实患有唐氏综合症”,他没有停一口气,就继续说,“如果你喜欢…,我们可以终止怀孕。”

我立刻反驳道:“不,那绝不会发生的!“

他说的话让我大吃一惊,我很生气。我怀着一个珍贵的孩子,他怎么能这么说呢?

在下一次预约中,我的助产士告诉我,“从来没有人把唐氏综合症的孩子留下来。”

她很高兴我们愿意接纳这个从神来的孩子,我心中也受了安慰。有很多其他的护士也告诉我,她们很高兴我们把孩子留了下来。

很明显,这种情况并不经常发生,至少在这间办公室里是这样。

我几乎一路上都在哭。

后来我了解到,在美国,超过80%的唐氏综合症婴儿是流产的。另一些研究表明,这一比例高达92%,在其他国家甚至更高更高。

唐氏筛查通常是孕期一定要做的检查,那些检测出可能怀了唐氏综合症宝宝的人经常被鼓励终止妊娠。

这让我很心痛。我祈祷Myla的生命在这个可怕的,悲伤的,令人心碎的统计数据中会有所不同。

我希望她的生活有助于提高人们对唐氏综合症的认识,这样其他人就会意识到终止妊娠不是解决问题的办法。

生命太特别,太重要了!

患有唐氏综合症显然有特别的问题,但其他时候不也是有各自的问题吗?

我们需要提高人们对唐氏综合症等疾病的认识,这样人们就不会那么害怕了。

Myla就是阳光!她是有福的。她带来了温暖,她带来了生命的亮光,她带来了成长,她带来了暴风雨中的彩虹,她给我们的生活带来了光明,我甚至无法想象没有她的生活。

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